暨南大学教授廖化新团队联合清华大学、泰诺麦博生物等机构研究表明，破伤风单克隆抗体作为新一代的破伤风预防与治疗用药在我国发展潜力巨大，有望替代现有的血液制品HTIG与TAT成为破伤风被动免疫及治疗领域的主流用药。相关研究近日发表于《细胞报告》。
据研究人员介绍，他们从一位40年间每10年就注射一次破伤风类毒素疫苗进行主动免疫的志愿者的血液中提取出了约32株抗体，并用小鼠做进一步破伤风毒素中和试验，筛选出4株与破伤风毒素具有强亲和力的强效抗体，分别为TT0069、TT0155、TT0170和TT0067。
随后，研究人员在60LD50毒素剂量下的小鼠毒性中和试验中发现，TT0067完全中和致死量破伤风毒素的最小剂量为6.67μg，而其他三种则仅需2.22μg。通过进一步比对TT0069与HTIG对破伤风毒素的中和能力，研究人员发现，在10LD50毒素剂量条件下，TT0069对免疫破伤风毒素相关症状的完全保护滴度约为60μg/kg，而HTIG则需要50IU/kg。
此外，研究人员还发现，破伤风单克隆抗体的结构及剂量均表现出对破伤风毒素的高效中和能力。相较于传统的血制品TAT与HTIG，破伤风单抗产能不受血浆采集量的约束，可大范围满足国内对安全的破伤风被动免疫制剂的需求。并且，因其自身出色的破伤风毒素中和能力，破伤风单克隆抗体作为破伤风治疗用药所需的剂量大幅小于HTIG或TAT，显著提高了治疗效率及患者顺应性。
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