如果说接种新冠疫苗是控制疫情传播的重要措施，那么找到真正的新冠治疗药物则是有效控制疫情的又一关键。走近默沙东进博会的展台，大屏关于口服新冠治疗药物莫努匹韦(Molnupiravir)的相关介绍映入眼帘。前不久，默沙东莫努匹韦(Molnupiravir)在英国获得授权。该公司正积极向全球其他监管部门提交申请。
此次进博会，参展的多数药企均拥有在研新冠疫苗或药物，虽未悉数展出，但各家都在比拼研发力。其中，辉瑞在研口服新冠药物迎来新进展，引发市场震动。由礼来从本土创新药企君实生物引进的埃特司韦单抗日前签下十亿美元大单……
默沙东大屏晒药物进展
在7.2馆A01-003展位，印有“抗击新冠肺炎疫情”几个大字的展板足够吸引人眼球，这是默沙东的展位。今年10月，默沙东宣布其正在临床试验中的口服抗新冠病毒药物莫努匹韦在III期MOVe-OUT研究的中期分析中取得积极结果。
11月4日，第四届进博会开幕式当晚，默沙东宣布英国药品和健康产品管理局已经为Molnupiravir颁发在英国的授权，用于治疗经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至中度新冠肺炎成人患者，且这些患者至少具有一项发展为重症的风险因素。Molnupiravir成为全球首个获批的新冠肺炎口服抗病毒药物。
辉瑞没有在进博会带来其新冠药物的展示，但其进博会期间披露的研发进展还是引发了市场震动。11月5日，辉瑞宣布Paxlovid的最新研究结果，结果显示，Paxlovid可以减少高达89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。受此消息影响，美股辉瑞大涨，默沙东和部分疫苗股下跌。
辉瑞相关负责人向北京商报记者表示，辉瑞的口服新冠治疗药物仍在临床试验中，初步结果预计将于2021年底公布。
加快药物全球供应
提高药物可及性，如何在全球范围内提供新冠药物是企业思考的问题。
日前，默沙东向美国食品药品监督管理局提交的Molnupiravir紧急使用授权(EUA)申请处于审评中，欧洲药品管理局也已经启动对该公司提交的上市许可申请进行滚动审评。
对于中国市场，默沙东相关负责人告诉北京商报记者，“我们在积极和中国的监管部门磋商，探讨将这一药物带到中国的可能”。
馆内馆外，药企研发暗中较劲。这次进博会复星医药在其生物医药专区展示了mRNA新冠疫苗。很少有人知道的是，复星医药也在同时推进新冠抗体药物的研发，据复星医药执行总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民向北京商报记者透露，复星医药已在包括双抗、中和抗体在内的药物布局。
此外，此次参展的GSK、礼来等药企均在新冠药物上有所布局。其中，GSK与Vir Biotechnology合作研发的抗体药物Sotrovimab已获美国FDA紧急使用许可，用于治疗轻中度COVID-19高危成人和儿童患者。
值得一提的是，由礼来从本土创新药企君实生物引进的埃特司韦单抗日前签下十亿美元大单。11月3日，礼来宣布美国政府再度采购埃特司韦单抗和巴尼韦单抗双抗体疗法用药，用于治疗轻中度COVID-19或用于某些人群的COVID-19暴露后预防。礼来将最迟在2022年1月31日供应61.4万剂双抗体疗法用药，共计12.9亿美元。
业内人士称，新冠治疗药物研发存在多种动态因素，若研发进展顺利，预计2021-2022年将陆续有新冠治疗药物上市。北京商报记者姚倩
（文章来源：北京商报）
