在多相催化研究中，单个粒子的单个纳米面的反应性通常是不可分辨的。
研究人员将原位场发射电子显微镜应用于弯曲铑晶体(半径为650纳米)的顶端，提供了振荡催化氢氧化的高空间分辨率(~2纳米)和时间分辨率(~2毫秒)，对单个面上的吸附物种和反应前沿进行了成像。
以离子水为成像物质，用场离子显微镜对活性部位进行直接成像。研究人员分别监测了不同结构的纳米晶面的催化行为和它们之间的耦合程度，观察到有限的面间耦合、夹带、频率锁定和重构引起的空间耦合崩溃。实验结果得到了随时间变化的氧物种覆盖度和振荡频率的微动力学模型的支持。
