瑞典妇女和儿童健康部Petter Brodin、美国内布拉斯加大学Bethany M. Henrick研究团队合作取得一项新成果。他们的最新研究提出生命早期双歧杆菌介导的免疫系统印记。这一研究成果近日发表于《细胞》。
他们的研究表明双歧杆菌的缺乏，特别是宏基因组中人乳寡糖(HMO)利用所需基因的消耗，与生命早期的全身炎症和免疫失调有关。在给予婴儿双歧杆菌 EVC001(表达所有 HMO 使用基因)的母乳喂养婴儿中，肠道 T 辅助 2 (Th2) 和 Th17 细胞因子被沉默并诱导干扰素 β(IFNβ)。来自补充了 EVC001 的婴儿的粪便中含有丰富的吲哚乳酸和婴儿双歧杆菌来源的吲哚—3—乳酸 (ILA) ，在极化期间上调 Th2 和 Th17 细胞中的免疫调节半乳糖凝集素—1，为一段婴儿提供有益微生物和免疫调节之间的功能联系。
据介绍，生命早期的免疫微生物相互作用会影响过敏、哮喘和其他炎症性疾病的风险。
