拜耳公司的含钆造影剂Eovist已通过了FDA的批准，它主要用于成人肝脏T1磁共振造影，锁定肝脏损害的具体部位，对确诊或疑似患有肝病的患者进行检测。

　　Eovist含有两种成分，即一种细胞外造影剂和一种针对肝细胞造影的特定制剂。Eovist是十多年来首个通过FDA批准的人体器官磁共振造影剂。

　　Eovist通过静脉推注给药，药物进入人体后可通过两种方式排出，其中一半药物通过肝脏排出，另外一半通过肾脏排出。利用Eovist对肝脏特定部位的恶性或良性损害进行造影后，有助于提高诊断准确率。

　　拜耳相关负责人称，Eovist在美国的获准意味着以后人们在肝脏疾病的诊断上会取得显著的进步。