由美国Gen-Probe公司研发的新型血液检测系统Procleix Tigris，已得到了美国食品和药物管理局（FDA）许可。

　　Procleix Tigris是一个全自动化的分子诊断仪器，可与Procleix Ultrio检测联合使用。2007年3月，FDA批准了Gen-Probe公司的另一个检测项目，Procleix西尼罗河病毒检测，在Tigris系统上可进行供体血液的筛选。此系统和配套的测试项目也可检测供体血液中的乙肝病毒，基于传统的HBV表面抗原和核心抗体的血清学检测。但此时对HBV的检测还未得到许可，因为此系统在早期设计是并没有将该检测模板纳入检测设计。

　　Procleix Tigris系统可在14小时内对1000个血液样本进行检测。其高通量使所需样本的含量很少，换句话说能增加检测的灵敏性和血液的安全性。

　　此系统和配套的测试项目也可检测供体血液中的乙肝病毒，基于传统的HBV表面抗原和核心抗体的血清学检测。但此时对HBV的检测还未得到许可，因为此系统在早期设计是并没有将该检测模板纳入检测设计。

　　Gen-Probe总裁兼CEO说：“随着ProcleixUltrio分析可在ProcleixTigris系统上完成，用户可通过全自动、高通量的系统避免供体血液所带来的潜在风险。此系统在最大提高检测效率的同时最大可能地减少了由于手工所出现的错误。”

　　Gen-Probe公司的血液筛选产品以Chiron在全球范围内注册。