近期，医疗器械制造厂商Abbott公司宣布：全球第一个评价完全生物可吸收药物支架治疗冠状动脉疾病的总安全性和可行性的临床试验结果理想。公司在新奥尔良召开的第56届ACC科学分会上公布了首选30例患者6个月的试验结果，显示无血栓形成，并且心脏事件或重复介入治疗等缺血性主要心脏意外事件发生率低（3.3%）。

　　试验结果证实，完全生物可吸收药物支架everolimus的治疗效果与在Abbott的研究中观察到的金属药物洗脱支架相似，everolimus能够有效抑制动脉内膜组织的增生。完全生物可吸收药物支架成功放置于病变部位的比率是93.5%。　　

       everolimus洗脱支架由多聚乳酸组成，证实是生物可相容物质，可吸收，通常被用于医用植入材料。