以糖尿病肢体动脉闭塞症、下肢动脉硬化性闭塞症、血栓闭塞性脉管炎为适应症的一类新药——重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，近日获国家食品药品监督管理局批准，进入临床试验阶段。

　　重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液，是利用新型肝细胞生长因子（HGF）基因和高效pCK载体构建的一种裸质粒型基因治疗药物。当注射于缺血部位肌肉时，裸质粒转染横纹肌细胞，使横纹肌细胞表达和分泌具有血管生长作用的HGF，建立“分子搭桥”机制，促进局部侧支循环形成，增加缺血部位的血液供应。

　　北京诺思兰德生物技术股份有限公司的研究人员说，这项具有自主知识产权的研究成果已获得国家专利，并申请到中国、美国和韩国进入临床研究的批准。