近日，美国杜克大学医学中心的研究人员发现，一种特殊基因变异可能增加人罹患早期冠心病的风险。
 
　　研究人员数年前就发现早期冠心病具有遗传性，但直到最近才证实一种神经肽Y基因的变异与这种遗传性相关。神经肽Y基因位于人类7号染色体上，负责编码产生一种影响饮食的重要蛋白质神经肽Y。研究人员对1000个家庭进行分析后发现，神经肽Y基因变异与冠心病发作存在较强的相关性，这种联系在年龄小于37岁的冠心病患者中尤其明显。研究人员说，他们的研究将有望帮助专家在早期冠心病患者病情发作前作出诊断。对这类患者进行有效的早期治疗，可以阻止病情进一步发展。
 
　　早期冠心病是指心肌缺血的隐性冠心病和心绞痛。这时如果采取适当治疗，不仅能改善冠状动脉供血，减轻症状，而且还能防止动脉粥样化进一步发展。表现为或有胸闷、胸部压迫感和紧束感，或心前区隐隐作痛，或无症状。早期冠心病在年轻患者中很难确诊。