中国科学院上海药物研究所／国家新药筛选中心谢欣研究组和第二军医大学药学院海洋药物研究中心易杨华最新合作研究成果揭示了草苔虫素在抗肿瘤转移方面的作用机理。

　　研究显示草苔虫素对肿瘤生长、转移及血管新生都有抑制作用，其中草苔虫素-1已经在美国进入临床研究，是极有希望的新型抗癌药物。然而其抗癌机理，尤其是抗肿瘤转移的机理并不完全清楚。　　

　　近年来研究证明，趋化因子sdf-1及其受体cxcr4在肿瘤转移方面起着重要的作用。而谢欣研究组的硕士研究生何幸等发现，草苔虫素可以抑制sdf-1及cxcr4介导的细胞趋化运动及细胞内钙离子浓度变化。进一步研究发现，这是因为草苔虫素可以通过激活蛋白激酶c，引起cxcr4的脱敏及内吞，造成sdf-1及cxcr4信号转导的中止。
 
　　草苔虫素 (Bryostatins)　从苔鲜动物总合草苔虫(Bugula neritina) 中提取出的一种大环内酯类物质，在研究其构效关系时发现其苔藓吡喃环 (Bryopyran) 及其取代基才是保持活性所必需的组分。